隨著全球化粧品法規持續嚴格化，建置完整的化粧品產品資訊檔案 (Product Information File, PIF) 已成為企業提升競爭力與確保產品安全性的重要關鍵！ 本次研討會特別規劃三大核心主題，從前瞻的替代性試驗技術，到安全、功效評估方法及 PIF 文件實務管理，助您有效掌握趨勢，符合台灣化粧品法規要求，提升品牌競爭力。

台美檢驗｜2025 化粧品資訊檔案 (PIF)管理與毒理替代性研討會

－「產品資訊檔案(PIF)」，您準備好了嗎？台美檢驗帶您快速掌握重點－

隨著全球化粧品法規持續嚴格化，建置完整的化粧品產品資訊檔案 (Product Information File, PIF) 已成為企業提升競爭力與確保產品安全性的重要關鍵！

本次研討會特別規劃三大核心主題，從前瞻的替代性試驗技術，到安全、功效評估方法及 PIF 文件實務管理，助您有效掌握趨勢，符合台灣化粧品法規要求，提升品牌競爭力。

• 日期：2025/6/20 (五)
• 時間：13:20 ~ 16:30
• 地點：IEAT 會議中心 8樓綜合會議室 （台北市松江路 350 號，捷運行天宮站 4 號出口步行 3 分鐘）
• 報名人數：50 位免費報名，額滿為止 （報名後會進行資格審查，收到通知信件才算報名成功）
• 議程：

 

研討會三大核心議題

 

💡主題一：皮敏替代性試驗 (OECD 442C-DPRA) 與化粧品安定性

• 最新 OECD 替代性試驗技術與應用
• 化粧品安定性評估的關鍵指標及方法

💡主題二：化粧品安全與功效性評估－替代試驗技術與人體試驗規劃

• 化粧品安全性評估依據與實務
• 如何結合替代試驗與人體試驗，全面驗證功效

💡主題三：PIF 簽署與管理－你不可不知的細節與規範

• 有效的 PIF 管理方法，降低法規風險
• 如何確保數據完整、符合法規要求

 

本次研討會適合對象

📌 化粧品製造業者、品牌商、進口商、通路商

📌 研發、法規、品質管理等專業人士

📌 對化粧品安全性及合規管理有興趣者

 

與會收穫

💥 洞悉 OECD 最新替代性試驗技術，掌握國際安全評估趨勢

💥 全面了解功效性與安全性評估策略，提升產品市場價值

💥 掌握 PIF 文件管理技巧，有效降低市場風險及法規障礙

誠摯邀請業界領袖與專業人士齊聚一堂，把握最新法規趨勢與技術突破，深化產品合規策略，強化市場競爭力！讓我們攜手共創商機，推動台灣化粧品產業蓬勃發展！

 

搶先報名獲得最新資訊

若有任何問題，歡迎與我們聯絡

聯絡人：范主任｜(02)2298-1887 #2605｜0915-780-124